Your fundraiser counts!
Fantastic that you want to raise funds for research and teaching projects at Leiden University! Every euro raised is of immense value to us. There are plenty of fun ways to raise money, and you can choose to do this alone or with colleagues, teammates, family members… The choice is yours. You decide how you will raise the money. The main thing is that you choose something that gives you a kick!
Start fundraising!
View allCreate your fundraising page or join a team with friends, co-workers, your sports team or class mates. Take a look at these inspiring examples.
Start fundraising
Sam Peters - Zevenheuvelenloop - Oogmelanoom onderzoek Bontius - LUMC
Mijn naam is Sam, 41 jaar, getrouwd met Annemarie (38) en vader van 3 kids (Hugo 12 jaar, Carice 10 jaar en Isolde 9 jaar). Deze zomer heeft onze wereld even behoorlijk op zijn kop gestaan. Twee dagen voordat we op vakantie naar Florida zouden vertrekken kregen we het slechte nieuws te horen dat ik een kwaadaardige tumor in mijn oog had, een oogmelanoom. Ineens zaten we in een heel ander soort rollercoaster dan we hadden gewild. De weken die volgden stonden in het teken van ziekenhuisbezoeken: van Rijnstate, naar Radboud naar LUMC. Na een paar weken werd duidelijk dat er a) voor nu geen uitzaaiingen te zien waren (hoera!), maar b) mijn oog moest worden verwijderd omdat de tumor te groot was en om mijn oogzenuw heen zat, waardoor een oogbesparende behandeling er niet in zat. Op 19 augustus ben ik geopereerd in het LUMC en is mijn oog (en daarmee de tumor) verwijderd. Dat is allemaal erg goed gegaan en ook het herstel verliep voorspoedig. Helaas is de kans op uitzaaiingen bij oogmelanoom erg groot, ook wanneer de tumor is verwijderd. Dat komt omdat er mogelijk al slechte cellen zijn ontsnapt in de periode dat de tumor er heeft gezeten. Inmiddels weten we dat de tumor die ik had in de 'laag-risico-groep' valt, waardoor we een stuk opgeluchter kunnen ademhalen. Dit betekent dat er een geringe kans is op uitzaaiingen. Helaas zijn er ook veel oogmelanoom patiënten die moeten leven in de wetenschap dat zij in de ‘hoog-risico-groep’ vallen of bij wie al uitzaaiingen zijn geconstateerd. Wat veel mensen niet weten is dat er nog geen goede behandelmethoden zijn gevonden voor uitgezaaid oogmelanoom. En dat betekent eigenlijk zoveel als: sorry, we proberen wat dingen uit, maar houd er rekening mee dat er een grote kans is dat je dit niet overleeft...gelukkig gaan de ontwikkelingen de laatste jaren snel. Er zijn allerlei nieuwe vormen van onderzoek die hoopgevend zijn. De groep patiënten met (uitgezaaid) oogmelanoom om dit bij te testen is alleen erg klein, omdat de ziekte maar zo weinig voorkomt. Daarom is het van essentieel belang dat er onderzoek wordt gedaan, zodat mensen met oogmelanoom niet meer in angst hoeven te leven dat wanneer er zich uitzaaiingen manifesteren, er eigenlijk geen goede behandeling mogelijk is. Daarom willen wij ons inzetten om geld op te halen voor onderzoek naar de behandelmethoden voor patiënten met oogmelanoom. Bij het LUMC vindt dit onderzoek plaats. Elke dag zetten gedreven artsen en onderzoekers zich in om ernstige ziektes dichterbij genezing te brengen. De Bontius Stichting ondersteunt bij het werven van aanvullende financiering voor het wetenschappelijk onderzoek van het LUMC. Recent zijn wij in contact gekomen met professor en hoogleraar oogmelanoom Martine Jager (LUMC). Zij is heel blij met deze actie. Ze geeft aan dat het erg moeilijk is om subsidie te krijgen voor onderzoek naar de behandeling van uitgezaaid oogmelanoom. Dit heeft te maken met de kleine groep patiënten die dit overkomt waardoor subsidieverstrekkers niet bereid zijn een dergelijk onderzoek te financieren. terwijl het voor deze groep patiënten mogelijk het verschil tussen leven en dood kan betekenen. We weten allemaal dat het eten een belangrijke rol speelt bij onze gezondheid. Oogmelanoomcellen lijken een andere stofwisseling te hebben dan gezonde cellen, en Professor Jager zou heel graag een nieuw (labaratorium)onderzoek willen starten om te kijken of het aanpakken van de stofwisseling een nieuwe behandelmethode bij uitgezaaid oogmelanoom kan zijn. Om dit onderzoek te kunnen starten is echter geld nodig. Dan hebben we het alleen over een veelvoud van het bedrag wat we nu al hebben opgehaald, namelijk zo’n €60.000. Als het ons zou lukken om de helft van dit bedrag bij elkaar te verzamelen, maakt dat het voor professor Jager eenvoudiger om de andere helft bij elkaar te krijgen via subsidieverstrekkers. Daarom hebben wij ons streefdoel recent bijgesteld naar €30.000, want wij willen het mogelijk maken dat dit onderzoek kan starten. Dat doen we op de volgende manier: Ik loop met mijn gezin mee aan de Zevenheuvelennacht. Dat is een avondloop van 7 kilometer op 16 november aanstaande. We zijn al flink aan het trainen, want 7 kilometer is niet niks, zeker voor onze kids van 9, 10 en 12 jaar. Inmiddels zijn er meer familieleden en vrienden die mee willen lopen (aan de Zevenheuvelennacht of de reguliere Zevenheuvelenloop van 15 kilometer) voor dit goede doel of ons op andere manieren steunen door onze actie breed te delen via social media! Dat vinden we fantastisch :-) Samen met de lopers vormen wij het team "Sam Peters - Zevenheuvelenloop - Oogmelanoom onderzoek Bontius - LUMC". We hopen natuurlijk dat ook jij ons wilt sponsoren. View team Sam Peters - Zevenheuvelenloop - Oogmelanoom onderzoek Bontius - LUMC
Steun Fibreuze Dysplasie 2019
Fibreuze Dysplasie is een ziekte waarbij in een deel van het skelet fibreus bot wordt gemaakt. Klachten zoals pijn, het steeds breken van botten, en uiteindelijk (ernstige) vervorming van botten kunnen al op jonge leeftijd ontstaan. Geld voor onderzoek naar Fibreuze Dysplasie is hard nodig. Daarom starten wij als FD Bommelerwaard op 19 mei de 10 km run, en proberen we zo veel mogelijk geld daarbij op te halen. OMDAT IEDERE STAP TELT!!! View team FD Bommelerwaard 2019AMOR & PSYCHE
Met hart en ziel. Werkend als kinderpsychiater met kinderen die veel narigheid hebben meegemaakt en wiens ouders zich vaak machteloos voelen in de opvoeding door eigen psychische kwetsbaarheid had ik de behoefte meer te begrijpen van wat ik zag en hoe dat in elkaar stak. Zo ontstond mijn promotieonderzoek naar de relatie van gehechtheid en van psychopathologie met hoe de hersenen van adolescenten er structureel uitzien en hoe deze functioneren bij het zien van emotionele gezichten en in rust. De resultaten van dat onderzoek mag ik 21 november 12.30 u. a.s. verdedigen. Het bleek mij dat er nog onvoldoende onderzoek gedaan wordt naar zowel gehechtheid als psychopathologie terwijl dat ons allemaal aangaat en mede bepaalt of we lichamelijk of psychisch ziek worden. Het maakt uit hoe wij met elkaar omgaan in het dagelijks leven: empathisch, met compassie of alleen vanuit eigen perspectief, onoplettend of agressief. Het heeft gevolgen voor onze veerkracht, onze afweer, onze (epi)-genetische make-up, en dus het ontstaan van lichamelijke en psychiatrische ziekten. Onverwerkt trauma of verlies speelt daarbij een grote rol. Niemand leeft voor zichzelf alleen en dus heeft het ook een grote impact op de maatschappij en hoe deze functioneert. Kinderen zijn sterk afhankelijk van hun omgeving: opvoeding, schoolklimaat, familie, buurt, stabiliteit in de maatschappij. Willen we kinderen gezond groot laten worden en meer harmonie creëren in de wereld, zullen we onze kinderen veilig en gezond moeten laten opgroeien met oog voor samenwerking en elkaar. Jong geleerd, oud gedaan. Het op te richten wetenschapsfonds 'Talent4Research' voor onderzoek naar gehechtheid, trauma, emotieregulatie van kind en gezin in geval van psychische problematiek of lichamelijke ziekte wil een bijdrage leveren aan bovenstaand doel. Sommige zaken moet je ervaren door ze te zien, te horen en te voelen en pas dán kan je je voldoende voorstelling maken van het belang voor eigen gezondheid en maatschappij. Dat geldt ook voor gehechtheid, trauma en emotieregulatie van kinderen en gezinnen in geval van psychische problematiek of lichamelijke ziekte. Want er ligt nog steeds een stigma op psychische kwetsbaarheid. En dat moet eraf want lichaam en geest zijn één. Om participatie van het publiek te bewerkstelligen worden de muzen in allerlei vormen ingezet om het hart te beroeren: o.a. een benefietconcert, expositie van schilder- en beeldende kunst, een kinderopera, kapla wedstrijd, kunstroute, film en een wetenschappelijk symposium. Wilt u bijdragen aan een gezondere toekomst voor onze kinderen en maatschappij? Met uw bijdrage en participatie aan het Talent4Research fonds is dat mogelijk! Ook sponsors voor de activiteiten zelf mogen graag contact opnemen met M.J.van_Hoof@lumc.nl . Volg de updates over activiteiten de komende tijd en draag uw steentje bij! Doe mee! View fundraising pages AMOR & PSYCHE Fundraising page closedIk ren voor CADASIL
Fundraising page closed Onze schoonzoon, zijn vader, oom en oma zijn mijn motivatie om zoveel mogelijk geld op te halen voor onderzoek naar CADASIL. Te zien wat deze diagnose met de patienten en hun directe omgeving doet geeft je een groot gevoel van onmacht, er is immers nog niet veel wat gedaan kan worden anders dan symptoombestrijding. Ik hoop dat er snel een doorbraak komt in de onderzoeken om zo toch een toekomst te kunnen bieden aan alle patienten met deze diagnose en in het bijzonder aan onze schoonzoon, zijn vader, oom en oma. View fundraising pages Ik ren voor CADASIL
Ik loop fibreuze dysplasie
Eva dochter van mijn maat Dennis heeft deze ziekte View fundraising pages Ik loop fibreuze dysplasie Fundraising page closed
Ik loop voor Fibreuze Dysplasie!!
Fundraising page closed Zondag 7 april loop ik de marathon van Rotterdam. Ik wil met het lopen van deze marathon geld ophalen voor onderzoek naar Fibreuze Dysplasie. Dit is een zeldzame en slopende botziekte waar Noa (10 jaar), de dochter van Pascalle Boerma met wie ik veel heb samengewerkt, aan lijdt. Fibreuze Dysplasie is een ziekte waarbij in een deel van het skelet zogenaamd broos bot wordt gemaakt. De meest voorkomende klachten zijn pijn, het steeds weer breken van botten en uiteindelijk (ernstige) vervorming van de botten. Wil jij ons helpen om een mooi bedrag bij elkaar te krijgen voor onderzoek naar deze rotziekte in de vorm van een donatie? Groot of klein, maakt helemaal niet uit!! alvast bedankt. Naast het feit dat je bijdraagt aan het onderzoek voor deze ziekte, mag je ook een hitje selecteren wat ik tijdens de marathon zal luisteren. Kortom, je draagt bij aan dit goede doel en je hebt kans om jezelf van je beste (of slechtste) muzikale kant te laten zien. Dus doe je een donatie en app of mail me even welke hit jij vindt dat ik moet luisteren. Groeten Rogier View fundraising pages Ik loop voor Fibreuze Dysplasie!!
Hardlopen voor Fibreuze Dysplasie
Een kennis van mij hebben een dochter met een botziekte. Er is nog niet heel veel bekend over deze ziekte, het LUMC in Leiden doet daar onderzoek naar. Daar is veel geld voor nodig en daat zet ik me voor in. Ik vraag jullie om een kleine donatie en ik zal daar 10 kilometer voor gaan hardlopen, iedere euro is welkom. View fundraising pages Hardlopen voor Fibreuze Dysplasie
Sponsoring Kim voor Fibreuze Dysplasie 2019 - 10 km
Realiseren van fondsen voor onderzoek View fundraising pages Sponsoring Kim voor Fibreuze Dysplasie 2019 - 10 km
Sponsoring Christianne voor Fibreuze Dysplasie - Leiden 10 km
Fibreuze Dysplasie is een ziekte waarbij in een deel van het skelet fibreus bot wordt gemaakt. Klachten zoals pijn, het steeds breken van botten, en uiteindelijk (ernstige) vervorming van botten kunnen al op jonge leeftijd ontstaan. Geld voor onderzoek naar Fibreuze Dysplasie is hard nodig. Daarom starten wij als FD Bommelerwaard op 19 mei de 10 km run, en proberen we zo veel mogelijk geld daarbij op te halen. OMDAT IEDERE STAP TELT!!! View fundraising pages Sponsoring Christianne voor Fibreuze Dysplasie - Leiden 10 km
Fibreuze Dysplasie
Ik loop voor mijn zusje Eva View fundraising pages Fibreuze Dysplasie
Ik ren voor onze dochter Eva
Voor de derde keer wil ik de 10 km mee rennen voor Fibreuze dysplasie in Leiden op 19 mei 2019. Daarbij wil ik zo veel mogelijk geld inzamelen voor onderzoek naar deze slopende ziekte waar onze dochter aan lijdt. Wil jij mij helpen om een mooi bedrag bij elkaar te rennen voor onderzoek naar deze rotziekte in de vorm van een donatie? Groot of klein, maakt helemaal niet uit!! alvast bedankt. View fundraising pages Ik ren voor onze dochter Eva
PTRunning loopt voor FD
Vaak lopen Peter & ik voor ons eigen plezier, nu lopen we voor de gezondheid van anderen, in het bijzonder voor Eva 💪🏻 View fundraising pages PTRunning loopt voor FD
Fibreuze dysplasie
Geld inzamelen voor mijn lieve nichtje. View fundraising pages Fibreuze dysplasie
Ik steun eva
Alle beetjes helpen View fundraising pages Ik steun eva
In de benen voor Fibreuze Dysplasie
Ik ren op 19 mei mee om geld op te halen voor onderzoek naar de ziekte Fibreuze Dysplasie waar o.a. Eva, de dochter van mijn loopmaatje Adrie, aan lijdt. Wilt u mijn loop sponsoren? View fundraising pages In de benen voor Fibreuze Dysplasie
Raise the nuts
Fibreuze Dysplasie View fundraising pages Raise the nuts
Iris van Dalen
Iedereen hoort lekker te kunnen rennen! View fundraising pages Iris van Dalen
Steun fibreuze dysplasie
Ik wil geld ophalen voor het zusje van een goede vriend van mij. View fundraising pages Steun fibreuze dysplasie
Hardlopen voor Eva
Eva View fundraising pages Hardlopen voor Eva
10 km knallen voor Fibreuze Dysplasie
Zoveel mogelijk geld ophalen en zo hard mogelijk rennen voor het goede doel! View fundraising pages 10 km knallen voor Fibreuze Dysplasie
Sponsorloop
Actie fibreuze dysplasie View fundraising pages Sponsorloop
rennen voor FD
gaan met die banaan View fundraising pages rennen voor FD
Fibreuze displasie
. View fundraising pages Fibreuze displasie
Sponsoring Gerdi Fibreuze Dysplasie
Mijn nichtje Eva View fundraising pages Sponsoring Gerdi Fibreuze Dysplasie
Geld inzamelen voor FD
Voor mijn maatje Eva die FD heeft View fundraising pages Geld inzamelen voor FDTop fundraisers
View all-
1 € 6.557 Sam Peters
Sam Peters - Zevenheuvelenloop - Oogmelanoom onderzoek Bontius - LUMC
-
2
€ 2.630
Hans van Veen
Zwemmen voor het Willem Alexander Kinderziekenhuis Leiden
-
3 € 2.405 Adrie Oomen
Ik ren voor onze dochter Eva
-
4
€ 1.605
Jan-Willem Vos
Fibreuze displasie
-
5 € 1.490 Marco Van Beest
Ik loop fibreuze dysplasie